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Para estabilizar los péptidos cíclicos, se utilizó una estrategia de síntesis combinatoria en dos pasos para sintetizar una amplia biblioteca de 8.448 péptidos cíclicos con enlaces tioéster que mejoran su estabilidad metabólica tras la administración oral. En primer lugar, se crea una estructura de anillo o ciclo, tras lo cual el péptido se somete a acilación o introducción de un residuo de acilo.
Los experimentos demostraron que la disponibilidad oral de los péptidos cíclicos aumentaba del 2% al 18%. En la siguiente fase de este proyecto, los científicos planean utilizar como dianas algunas interacciones proteína-proteína intracelulares para las que ha sido difícil desarrollar inhibidores basados en pequeñas moléculas clásicas.
